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VERJÚ Sistema de diodos verdes

filler

Precio:
€10.700

L Á S E R  DE  B A J A  I N T E N S I D A D

El nuevo sistema de diodos verdes Verjú

Con la introducción del sistema láser Verjú, podemos demostrar un mejor resultado en menos tiempo de tratamiento. Al actualizar los diodos láser a los diodos verdes (longitud de onda de 532 nm) utilizados en Verjú, podemos ofrecer de manera eficaz un tratamiento no invasivo aún más eficiente para el contorno corporal  y un tratamiento integral probado para la aparición de la celulitis.

Resultados de Verjú

La tecnología actualizada permite que el Verjú produzca un 25% más de energía que el rojo utilizado anteriormente (longitud de onda de 635 nm), para permitir tiempos de tratamiento aún más rápidos y un aumento en la reducción general de la circunferencia.

¿Cómo Funciona?


El sistema láser Verjú es una nueva y revolucionaria tecnología diseñada para los tratamientos de body sculpting no invasivo más avanzados.

​Luego de casi 20 años de investigación sobre las células de grasa por parte de Erchonia, Verjú se convirtió en el primer y único láser verde aprobado por la FDA para la reducción de la circunferencia de la cintura, caderas y muslos.

El paciente simplemente se acuesta en una posición relajada durante 20 minutos boca arriba y luego 20 minutos boca abajo.

Verjú hace todo el trabajo para atacar a los adipocitos agrandados y disminuir el volumen para crear el efecto adelgazante que tanto mujeres como hombres buscan.

 

QUÉ SUCEDE Y QUÉ GENERA VERJÚ EN SUS SESIONES?
El tratamiento es completamente indoloro, no hay calor ni ningún tipo de sensación durante el tratamiento asique solamente va a relajarse, leer o descansar durante el tiempo de la sesión.
En cada sesión será recibido por su médico o personal del centro quien va a posicionar el láser en las áreas deseadas a tratar. Luego va a dejar que actué el equipo durante unos minutos boca arriba y luego boca abajo.
Una vez que haya terminado la sesión usted puede volver a sus actividades normales inmediatamente sin ningún tiempo de inactividad, dolor, moretón, hinchazón o cualquier molestia. Este es un proceso libre de síntomas.

 

EN QUÉ ÁREAS DEL CUERPO PUEDO UTILIZAR VERJU?
Puede utilizar la Verju en Abdomen, cadera muslos, cuello, brazos y más.

QUIÉNES PUEDEN UTILIZAR VERJU?
La mayoría son buenos candidatos para utilizar Verju salvo dos excepciones, las mujeres embarazadas y si usted tiene un marcapasos entonces no puede realizarse el tratamiento con Verju. Asegúrese de hablar de su antecedente de salud con el médico que le realizara el tratamiento y de esta manera confirmar si es un paciente apto a efectuarse el tratamiento.

EN CUÁNTO TIEMPO COMIENZO A VER LOS RESULTADOS?
Algunos pueden ver los resultados después de unas pocas sesiones ya que lo empiezan a notar sobre todo en la ropa. Generalmente se recomiendan 6 sesiones para notar los resultados.

HACE CUÁNTO SE UTILIZA EL LÁSER VERJU?
Los estudios comenzaron en el 2012  y es utilizado en Estados Unidos y Europa por médicos desde el 2014.

ES EFICAZ? 
Si, con el tratamiento Verju y siguiendo el protocolo recomendado vimos una perdida promedio de 10cm en nuestros ensayos clínicos en la cintura, muslos y caderas y una disminución de 1 grado de celulitis en la escala de Nurnberger – Muller (25% de reducción).

Nueva ley de seguridad de productos sanitarios 2020

BODYSLIM  PROPIEDAD DE JL GROUP 

TE OFRECE ESTE CERTIFICADO CE EN CADA UNO DE SUS PRODUCTOS! ECM ITALY 

 

http://entecerma.it/accreditation.php

Ente Certificazione Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Valsamoggia
Location Castello di Serravalle (Bo) Italy

 

Conoce los cambios en la reglamentación de los equipos para la estética

En los últimos tiempos se percibe una cierta inquietud en la comunidad estética sobre la entrada en vigor del Reglamento Comunitario 2017/745 sobre productos sanitarios, que está previsto para el 26 de Mayo del corriente año. Las mayores dudas se centran en la competencia o cualificación necesaria para el manejo de determinados equipos, singularmente los láseres de diodo o de luz pulsada para la depilación y las radiofrecuencias de alta intensidad u otro tipo de equipos con infrarrojos, ondas de choque, etc.

Pues bien, el Reglamento, en su Anexo XVI, establece que esos aparatos pasarán a tener la consideración de producto sanitario y eso obliga a pasar una evaluación de conformidad, basada en un sistema de gestión de calidad, lo que comúnmente se viene entendiendo como el marcado CE médico del producto.

 Por tanto a partir de ahora conviene saber lo que se compra y a quién se compra y pedir la documentación técnica de cualquier aparato que se pretenda adquirir. En todo caso y para la tranquilidad del sector hemos de decir que aquellos equipos que ya se tengan, aún sin este etiquetado podrán mantenerse hasta el 2025, pero no los que se adquieran a partir del citado 26 de mayo próximo.

¿Qué pasa entonces con la cualificación profesional para el manejo de estos aparatos? 

También queremos lanzar aquí un mensaje tranquilizador. El Reglamento no entra en este asunto. Por tanto, la normativa aplicable, de suyo ambigua y dispersa, es la que ya existía que, en síntesis, deriva a la necesidad de disponer de un Certificado de Profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y el Área de la Estética. Certificado generalmente asociado a los estudios y módulos de formación profesional o aún mediante convalidación de horas de experiencia y formación por parte del fabricante a otorgar por algún organismo acreditado (Servicio Nacional de Empleo, etc.).

 Esta normativa, cuyo cumplimiento por otra parte no era particularmente exigente, no cambia por ahora con ocasión de la entrada en vigor del citado Reglamento lo cual no significa que no cambie en el futuro dado el nivel de exigencia que el Legislador adopta para estos productos.

 

  • A partir del 26 de mayo determinados equipos, como láseres para depilación, IPL, radiofrecuencias de alta intensidad, etc habrán de ser considerados como productos sanitarios.

     

  • Los equipos nuevos que a partir de esta fecha se adquieran habrán de disponer del etiquetado que así lo acredite.

     

  • Transitoriamente, los equipos que ya se tengan sin estas especificaciones podrán mantenerse como máximo hasta el 2025.

     

  • A día de la fecha, la cualificación profesional exigible para el manejo de esta aparatología no cambia con este Reglamento.

     

  • La necesidad de estar en posesión de un certificado de profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y Área de la Estética, sigue siendo el estatus vigente aunque hasta la fecha no ha habido excesivo rigor en la exigencia de su cumplimiento.

     

  • En el futuro se prevén nuevas normas de desarrollo en que previsiblemente se determinen competencias y atribuciones pero no parece probable un cambio de normativa sin un amplio periodo transitorio de adaptación.
¿QUÉ LES CAMBIA A LAS PROFESIONALES DE LA ESTÉTICA EL PRÓXIMO 26 DE MAYO?

 

El 26 de mayo de 2017 entró en vigor el nuevo Reglamento (EU) 2017/745 que regula los productos sanitarios y cuyo periodo transitorio terminará el próximo 26 de mayo de 2020. A partir de ese momento, habrá condicionantes más estrictas, y el marcado CE se obtendrá o no dependiendo de si las cumple. En caso de que no sea así, estará fuera del mercado y no se podrán vender en Europa.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor la menor cantidad de riesgos, pero con máxima satisfacción en los resultados. También envía un claro un mensaje de tranquilidad en torno a los controles de productos sanitarios y el papel del Ministerio de Sanidad como garante de la seguridad.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor.

El nuevo reglamento en su anexo XVI incluye una lista de productos sin finalidad médica a los que se les aplica también esta legislación como si fueran productos sanitarios, como es el caso de los láser de diodo e IPL en tratamientos estéticos como la depilación permanente, la eliminación de tatuajes, o tratamientos de rejuvenecimiento de la piel.

¡Atención, profesionales! si estáis pensando en adquirir aparatología, debéis tener en cuenta que los productos podrán ser vendidos hasta el 26 de mayo de 2025 por parte de los distribuidores, pero los fabricantes no pueden venderlos a partir de 26 de mayo de 2020 sin el marcado CE con el Reglamento. Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado. El símbolo CE de la etiqueta irá acompañado del número que identifica al Organismo Notificado, por ejemplo: el 0318 es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado.

La norma ISO 13485 es parecida a la ISO 9001 pero es más exigente en la revisión de cumplimiento de requisitos reglamentarios. Esta norma es aplicable a fabricantes, pero también a importadores, distribuidores y servicios de mantenimiento.

Habrá sistemas de vigilancia que establecen las autoridades sanitarias y se denominan de Control del Mercado, realizarán revisiones tanto en la venta por internet como en distribuidores, siendo las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

Las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

La aparatología y equipos fabricados en Asia precisan de un importador para su entrada en Europa y este en España precisa de una licencia emitida por la AEMPS. Estos equipos no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 provenientes de los fabricantes asiáticos, salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento. Los equipos de países extraeuropeos también están sometidos a los mismos requisitos que los asiáticos para su importación.

Los equipos asiáticos y de países extracomunitarios no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento.

Ahora sabes todo en profundidad sobre la nueva ley de seguridad de productos sanitarios y como te afectará dependiendo de los equipos que uses. Si tienes dudas ponte en contacto con nosotros y responderemos a todas tus dudas con gusto.

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