OFERTA !!! Equipo Profesional de Presoterapia LPC de 1pc

Ahorrar €325
filler

Precio:
€1.250 €1.575

Presoterapia LPC


Permite la presión por ciclos o en conjunto por todo el cuerpo o en determinadas partes.


Es un sistema de compresión creado para incrementar el flujo linfático y venoso y fortalecer la eliminación del flujo extracelular.


Puede ayudar a promover las funciones naturales del cuerpo de eliminación de toxinas. La revitalización y oxigenación del tejido contribuye al adelgazamiento y
definición de las piernas, el estómago y los brazos al tiempo que mejora el tono de la piel.


Es muy recomendable para el tratamiento de la celulitis, que es una alternativa segura a la liposucción. Alivia el dolor y la hinchazón, y proporciona comodidad inmediata.
Define las piernas, el estómago y los brazos al tiempo que mejora el tono de la piel.

Este aparato de Presoterapia es es uno de los aparatos multifunción de pérdida de peso más populares, y combina funciones tales como la disolución de la grasa, drenaje linfático con presión de aire, así como la estimulación de baja frecuencia.

 Por último, se estimula a baja frecuencia para tensar la piel con la finalidad de conseguir un resultado de pérdida de grasa y reducción de volumen sistemático y exhaustivo.

 

Cómo funciona la terapia de presión?

El aire se bombea automáticamente en las cámaras neumáticas. La Maquina puede aplicar una presión que llega a 100 mmHg . Con esta fuerte presión, la máquina se puede adaptar automáticamente a la presión de la sangre del paciente y ayudar a todas las partes del cuerpo. 

El masaje Airwave utiliza aire natural para masajear y no daña el cuerpo ni hace que se sienta incómodo. Mientras tanto, la presión del lado único del bolsillo del aire equivale al peso de 50kg, se utiliza para trabajar en el abdomen durante 30 minutos, la energía consumida equivale a hacer abdominales 150 veces.

Especificaciones Técnicas:

- Aparato transportable.

- 4 Salidas.

12 sectores independientes.

Compresor de membrana 100 mhg.

Posibilidad de realizar tratamientos TOTAL BODY (tratamiento de miembros inferiores y superiores al mismo tiempo).

Presión de aire: 0,4 kg/cm2

La potencia de la máquina: 350W

Voltaje: 110V/220V 50Hz/60Hz

Son muchas las aplicaciones de la presoterapia en medicina médico estética.

  • Eliminación de grasas y toxinas tanto en zonas localizadas (glúteos, piernas, abdomen, brazos) como en la totalidad del cuerpo.
  • Reducción de la celulitis en glúteos, piernas y abdomen.
  • Tratamiento indicado para eliminar varices.
  • Corrección de la retención de líquidos. Igual que con las grasas y las toxinas, el masaje mediante la presión de aire ayuda a eliminar el líquido retenido.
  • Eliminación de edemas y linfoedemas
  • Complemento a la liposucción para ayudar al cuerpo a eliminar las grasas residuales y recuperar el tono y elasticidad.

Por tanto, este tratamiento obtiene muy buenos resultados como método complementario de un programa de adelgazamiento.

  • Certificación CE

  • 2 años de garantía 

  • Entrega rápida DHL

  • Tamaño: 66 * 46 * 30 cm 

 Características y funciones


- Alto rendimiento: Se puede utilizar sobre el abdomen, caderas, piernas.
- Efecto de disolución y eliminación: Por medio de la vibración de las ondas,  el drenaje linfático de aire comprimiendo, puede disolver y eliminar y expulsar la grasa. Mediante la activación celular a través de la magnetoterapia y los ultrasonidos, consigue reafirmar de los tejidos.
- Resultados instantáneos sin efecto rebote: De acuerdo a test clínicos, el 65% de las personas tratadas notan mejoras inmediatas, cifra que aumenta por encima del 87% en tratamientos de una semana. La proporción de personas que sufren el llamado efecto rebote está por debajo del 5%.
- Fácil de usar: Tan sólo es necesario seleccionar la función deseada antes de proceder al tratamiento o cambiarla en función de sus necesidades.

 

Nueva ley de seguridad de productos sanitarios 2020

BODYSLIM  PROPIEDAD DE JL GROUP 

TE OFRECE ESTE CERTIFICADO CE EN CADA UNO DE SUS PRODUCTOS! ECM ITALY 

 

http://entecerma.it/accreditation.php

Ente Certificazione Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Valsamoggia
Location Castello di Serravalle (Bo) Italy

 

Conoce los cambios en la reglamentación de los equipos para la estética

En los últimos tiempos se percibe una cierta inquietud en la comunidad estética sobre la entrada en vigor del Reglamento Comunitario 2017/745 sobre productos sanitarios, que está previsto para el 26 de Mayo del corriente año. Las mayores dudas se centran en la competencia o cualificación necesaria para el manejo de determinados equipos, singularmente los láseres de diodo o de luz pulsada para la depilación y las radiofrecuencias de alta intensidad u otro tipo de equipos con infrarrojos, ondas de choque, etc.

Pues bien, el Reglamento, en su Anexo XVI, establece que esos aparatos pasarán a tener la consideración de producto sanitario y eso obliga a pasar una evaluación de conformidad, basada en un sistema de gestión de calidad, lo que comúnmente se viene entendiendo como el marcado CE médico del producto.

 Por tanto a partir de ahora conviene saber lo que se compra y a quién se compra y pedir la documentación técnica de cualquier aparato que se pretenda adquirir. En todo caso y para la tranquilidad del sector hemos de decir que aquellos equipos que ya se tengan, aún sin este etiquetado podrán mantenerse hasta el 2025, pero no los que se adquieran a partir del citado 26 de mayo próximo.

¿Qué pasa entonces con la cualificación profesional para el manejo de estos aparatos? 

También queremos lanzar aquí un mensaje tranquilizador. El Reglamento no entra en este asunto. Por tanto, la normativa aplicable, de suyo ambigua y dispersa, es la que ya existía que, en síntesis, deriva a la necesidad de disponer de un Certificado de Profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y el Área de la Estética. Certificado generalmente asociado a los estudios y módulos de formación profesional o aún mediante convalidación de horas de experiencia y formación por parte del fabricante a otorgar por algún organismo acreditado (Servicio Nacional de Empleo, etc.).

 Esta normativa, cuyo cumplimiento por otra parte no era particularmente exigente, no cambia por ahora con ocasión de la entrada en vigor del citado Reglamento lo cual no significa que no cambie en el futuro dado el nivel de exigencia que el Legislador adopta para estos productos.

 

  • A partir del 26 de mayo determinados equipos, como láseres para depilación, IPL, radiofrecuencias de alta intensidad, etc habrán de ser considerados como productos sanitarios.

     

  • Los equipos nuevos que a partir de esta fecha se adquieran habrán de disponer del etiquetado que así lo acredite.

     

  • Transitoriamente, los equipos que ya se tengan sin estas especificaciones podrán mantenerse como máximo hasta el 2025.

     

  • A día de la fecha, la cualificación profesional exigible para el manejo de esta aparatología no cambia con este Reglamento.

     

  • La necesidad de estar en posesión de un certificado de profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y Área de la Estética, sigue siendo el estatus vigente aunque hasta la fecha no ha habido excesivo rigor en la exigencia de su cumplimiento.

     

  • En el futuro se prevén nuevas normas de desarrollo en que previsiblemente se determinen competencias y atribuciones pero no parece probable un cambio de normativa sin un amplio periodo transitorio de adaptación.
¿QUÉ LES CAMBIA A LAS PROFESIONALES DE LA ESTÉTICA EL PRÓXIMO 26 DE MAYO?

 

El 26 de mayo de 2017 entró en vigor el nuevo Reglamento (EU) 2017/745 que regula los productos sanitarios y cuyo periodo transitorio terminará el próximo 26 de mayo de 2020. A partir de ese momento, habrá condicionantes más estrictas, y el marcado CE se obtendrá o no dependiendo de si las cumple. En caso de que no sea así, estará fuera del mercado y no se podrán vender en Europa.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor la menor cantidad de riesgos, pero con máxima satisfacción en los resultados. También envía un claro un mensaje de tranquilidad en torno a los controles de productos sanitarios y el papel del Ministerio de Sanidad como garante de la seguridad.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor.

El nuevo reglamento en su anexo XVI incluye una lista de productos sin finalidad médica a los que se les aplica también esta legislación como si fueran productos sanitarios, como es el caso de los láser de diodo e IPL en tratamientos estéticos como la depilación permanente, la eliminación de tatuajes, o tratamientos de rejuvenecimiento de la piel.

¡Atención, profesionales! si estáis pensando en adquirir aparatología, debéis tener en cuenta que los productos podrán ser vendidos hasta el 26 de mayo de 2025 por parte de los distribuidores, pero los fabricantes no pueden venderlos a partir de 26 de mayo de 2020 sin el marcado CE con el Reglamento. Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado. El símbolo CE de la etiqueta irá acompañado del número que identifica al Organismo Notificado, por ejemplo: el 0318 es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado.

La norma ISO 13485 es parecida a la ISO 9001 pero es más exigente en la revisión de cumplimiento de requisitos reglamentarios. Esta norma es aplicable a fabricantes, pero también a importadores, distribuidores y servicios de mantenimiento.

Habrá sistemas de vigilancia que establecen las autoridades sanitarias y se denominan de Control del Mercado, realizarán revisiones tanto en la venta por internet como en distribuidores, siendo las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

Las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

La aparatología y equipos fabricados en Asia precisan de un importador para su entrada en Europa y este en España precisa de una licencia emitida por la AEMPS. Estos equipos no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 provenientes de los fabricantes asiáticos, salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento. Los equipos de países extraeuropeos también están sometidos a los mismos requisitos que los asiáticos para su importación.

Los equipos asiáticos y de países extracomunitarios no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento.

Ahora sabes todo en profundidad sobre la nueva ley de seguridad de productos sanitarios y como te afectará dependiendo de los equipos que uses. Si tienes dudas ponte en contacto con nosotros y responderemos a todas tus dudas con gusto.

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