Lampara Facial PDT 7 colores para tratamiento de acné & Caida de cabello

filler

Color: EU plug
Se envía desde: España
Precio:
€255
  • La terapia de crecimiento capilar PDT es la interacción de la luz (láser), entregada a través de diodos emisores de luz (LED), para activar los receptores celulares haciendo que produzcan colágeno o se multiplicen. Los LED ofrecen un método totalmente natural y no ablativo para el cuidado del cabello y el crecimiento del mismo.

    La máquina PDT proporciona energía láser estimulante en lo que creemos que es un enfoque doble para dar energía al folículo débil. La tesis detrás del éxito del láser suave PDT combina un aumento de la vascularización y un aumento en el diafragma celular. Se ha demostrado que la energía del láser aumenta el flujo de sangre y la circulación en el cuero cabelludo. Este aumento en el flujo de sangre es esencial para promocionar un folículo piloso saludable. El aumento en el flujo de sangre lleva los nutrientes importantes al folículo, al tiempo que elimina los productos de desecho dañinos como DHT. El aumento en la DAC, como se describe en los anteriores, aumenta el diafragma celular y la actividad celular. El folículo piloso tiene ahora los bloques de construcción y la energía para convertirse de un folículo débil a uno que es saludable y capaz de producir Un Cabello Hermoso y grueso y saludable. El entorno mejorado a su vez fortalece el folículo piloso, lo que produce un cabello más saludable, previene una mayor pérdida de cabello y favorece el crecimiento del cabello.

    ¿Cómo funciona el crecimiento del cabello PDT?

    Los LED ofrecen un método totalmente natural y no ablativo para el tratamiento del cabello. La longitud de onda específica de laser655nm de los LED interactua con las células y los cultivos bacterianos y favorece la producción de nuevos colágeno y de EDP.

    Las aplicaciones

    1. La energía luminosa del PDT revierte y detiene la pérdida de cabello.
    2. Los dientes de corte del pelo del PDT proporcionan el camino directo para que la luz del láser alcance el cuero cabelludo.
    3. La energía luminosa del PDT da energía a los folículos pilosos debilitados.
    4. La TDT aumenta el flujo de sangre y la circulación en el cuero cabelludo, elimina los productos de desecho dañinos como DHT y aumenta la tap.
    5. PDT tonifica el folículo piloso y produce un cabello más grueso y saludable.
    6. La PDT previene una mayor pérdida de cabello, favorece el crecimiento del cabello.

    Ventajas

    1. Fuente de luz específica para el tratamiento clínico;
    2. Sin riesgo de quemarse con tecnología óptica segura;
    3. Gran área de tratamiento dentro de la terapia de corto tiempo;
    4. No necesita cuidados especiales después del tratamiento;
    5. Para diferentes tipos de piel/cabello, sin efectos secundarios;
    6. Fácil de usar, sin necesidad de formación profesional;
    7. Cómodo, indoloro, no invasivo y sin tiempo de inactividad
    8. Trabajo estable y continuo; Sin otros materiales consumibles especiales;
    9. Una amplia gama de aplicaciones para dispensarios o salas de belleza.

    Otros beneficios:

    Lampara LED: Mejora los síntomas como el envejecimiento y piel caída, poros grandes y arrugas.

  • Mejora cambios de pigmentación patológicos, como pecas, quemaduras solares, molestias por senilidad.
  • Mejora la tez oscura causada por el mal metabolismo o la mala circulación. Repara y nutre la piel dañada.
  • Tratamiento de detumescencia, disminución de la inflamación y eliminación de cicatrices para el acné de aceite con eficacia.
  • Terapia de 7 fotones:Rejuvenecimiento de la piel, quita puntos negros, mejora la elasticidad de la piel, reduce los poros y limpia profundamente la piel.


Fuente de energía: Eléctrico
Material: Plástico
Número de modelo: LED Terapia Dispositivo
Tamaño: 315mm * 230mm * 475mm / 12.40 * 9.05 * 18.70in
Tipo: rejuvenecimiento de la piel
Función: Rejuvenecimiento de la piel
Función: estiramiento de la piel
Función: EMS
Voltaje estándar: 110 V
Fuente de energía: US
Fuente de energía: EU
Fuente de energía: UK
Fuente de energía: AU
Peso neto / bruto: 4KG / 7KG
Función: rejuvenecimiento de la piel, SPA, piel del acné
Tipo1: mascarilla led terapia de luz acné Máquina facial
Tipo2: terapia de luz de color luz
Tipo3: Tratamiento de salón de belleza de fotones
Voltaje: 100-220V 50Hz
Color: 7 colores

Nueva ley de seguridad de productos sanitarios 2020

BODYSLIM  PROPIEDAD DE JL GROUP 

TE OFRECE ESTE CERTIFICADO CE EN CADA UNO DE SUS PRODUCTOS! ECM ITALY 

 

http://entecerma.it/accreditation.php

Ente Certificazione Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Valsamoggia
Location Castello di Serravalle (Bo) Italy

 

Conoce los cambios en la reglamentación de los equipos para la estética

En los últimos tiempos se percibe una cierta inquietud en la comunidad estética sobre la entrada en vigor del Reglamento Comunitario 2017/745 sobre productos sanitarios, que está previsto para el 26 de Mayo del corriente año. Las mayores dudas se centran en la competencia o cualificación necesaria para el manejo de determinados equipos, singularmente los láseres de diodo o de luz pulsada para la depilación y las radiofrecuencias de alta intensidad u otro tipo de equipos con infrarrojos, ondas de choque, etc.

Pues bien, el Reglamento, en su Anexo XVI, establece que esos aparatos pasarán a tener la consideración de producto sanitario y eso obliga a pasar una evaluación de conformidad, basada en un sistema de gestión de calidad, lo que comúnmente se viene entendiendo como el marcado CE médico del producto.

 Por tanto a partir de ahora conviene saber lo que se compra y a quién se compra y pedir la documentación técnica de cualquier aparato que se pretenda adquirir. En todo caso y para la tranquilidad del sector hemos de decir que aquellos equipos que ya se tengan, aún sin este etiquetado podrán mantenerse hasta el 2025, pero no los que se adquieran a partir del citado 26 de mayo próximo.

¿Qué pasa entonces con la cualificación profesional para el manejo de estos aparatos? 

También queremos lanzar aquí un mensaje tranquilizador. El Reglamento no entra en este asunto. Por tanto, la normativa aplicable, de suyo ambigua y dispersa, es la que ya existía que, en síntesis, deriva a la necesidad de disponer de un Certificado de Profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y el Área de la Estética. Certificado generalmente asociado a los estudios y módulos de formación profesional o aún mediante convalidación de horas de experiencia y formación por parte del fabricante a otorgar por algún organismo acreditado (Servicio Nacional de Empleo, etc.).

 Esta normativa, cuyo cumplimiento por otra parte no era particularmente exigente, no cambia por ahora con ocasión de la entrada en vigor del citado Reglamento lo cual no significa que no cambie en el futuro dado el nivel de exigencia que el Legislador adopta para estos productos.

 

  • A partir del 26 de mayo determinados equipos, como láseres para depilación, IPL, radiofrecuencias de alta intensidad, etc habrán de ser considerados como productos sanitarios.

     

  • Los equipos nuevos que a partir de esta fecha se adquieran habrán de disponer del etiquetado que así lo acredite.

     

  • Transitoriamente, los equipos que ya se tengan sin estas especificaciones podrán mantenerse como máximo hasta el 2025.

     

  • A día de la fecha, la cualificación profesional exigible para el manejo de esta aparatología no cambia con este Reglamento.

     

  • La necesidad de estar en posesión de un certificado de profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y Área de la Estética, sigue siendo el estatus vigente aunque hasta la fecha no ha habido excesivo rigor en la exigencia de su cumplimiento.

     

  • En el futuro se prevén nuevas normas de desarrollo en que previsiblemente se determinen competencias y atribuciones pero no parece probable un cambio de normativa sin un amplio periodo transitorio de adaptación.
¿QUÉ LES CAMBIA A LAS PROFESIONALES DE LA ESTÉTICA EL PRÓXIMO 26 DE MAYO?

 

El 26 de mayo de 2017 entró en vigor el nuevo Reglamento (EU) 2017/745 que regula los productos sanitarios y cuyo periodo transitorio terminará el próximo 26 de mayo de 2020. A partir de ese momento, habrá condicionantes más estrictas, y el marcado CE se obtendrá o no dependiendo de si las cumple. En caso de que no sea así, estará fuera del mercado y no se podrán vender en Europa.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor la menor cantidad de riesgos, pero con máxima satisfacción en los resultados. También envía un claro un mensaje de tranquilidad en torno a los controles de productos sanitarios y el papel del Ministerio de Sanidad como garante de la seguridad.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor.

El nuevo reglamento en su anexo XVI incluye una lista de productos sin finalidad médica a los que se les aplica también esta legislación como si fueran productos sanitarios, como es el caso de los láser de diodo e IPL en tratamientos estéticos como la depilación permanente, la eliminación de tatuajes, o tratamientos de rejuvenecimiento de la piel.

¡Atención, profesionales! si estáis pensando en adquirir aparatología, debéis tener en cuenta que los productos podrán ser vendidos hasta el 26 de mayo de 2025 por parte de los distribuidores, pero los fabricantes no pueden venderlos a partir de 26 de mayo de 2020 sin el marcado CE con el Reglamento. Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado. El símbolo CE de la etiqueta irá acompañado del número que identifica al Organismo Notificado, por ejemplo: el 0318 es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado.

La norma ISO 13485 es parecida a la ISO 9001 pero es más exigente en la revisión de cumplimiento de requisitos reglamentarios. Esta norma es aplicable a fabricantes, pero también a importadores, distribuidores y servicios de mantenimiento.

Habrá sistemas de vigilancia que establecen las autoridades sanitarias y se denominan de Control del Mercado, realizarán revisiones tanto en la venta por internet como en distribuidores, siendo las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

Las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

La aparatología y equipos fabricados en Asia precisan de un importador para su entrada en Europa y este en España precisa de una licencia emitida por la AEMPS. Estos equipos no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 provenientes de los fabricantes asiáticos, salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento. Los equipos de países extraeuropeos también están sometidos a los mismos requisitos que los asiáticos para su importación.

Los equipos asiáticos y de países extracomunitarios no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento.

Ahora sabes todo en profundidad sobre la nueva ley de seguridad de productos sanitarios y como te afectará dependiendo de los equipos que uses. Si tienes dudas ponte en contacto con nosotros y responderemos a todas tus dudas con gusto.

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