Equipo Profesional VELASHAPE -MED Endermología

filler

Default Title: velashape
Precio:
€5.455

VELASHAPE-MED

Hemos incorporado el nuevo dispositivo VelaShape-MED para la remodelación corporal, la reducción del contorno, la disminución de la celulitis y la tonificación de la piel.

Con una sesión de 1 hora cada 15 días y completando el tratamiento de 6 sesiones, nuestros pacientes podrán lucir una nueva figura.  Porque el nuevo VelaShape  tiene más potencia, para tratamientos más eficaces y seguros. Es más efectivo y se requieren menos sesiones que con otros aparatos. 

 La celulitis y la lipoescultura

Se estima que un 80% de las mujeres de más de 20 años padecen celulitis. Estadísticas como ésta han llevado a un aumento de la demanda de tratamientos de lipoescultura. Como líder en el mercado de la lipoescultura,  Syneron Candela entienden que la experiencia cuenta.  VelaShape III ofrece a los profesionales de la estética la mejor solución no invasiva para lograr tratamientos corporales seguros y efectivos.

Empleo sinérgico de las energías.  El equipo VelaShape combina varios tratamientos:

  • La luz infrarroja (IR) calienta el tejido hasta 5 mm de profundidad
  • La radiofrecuencia (RF) bipolar calienta el tejido que hay entre 2 y cerca de 20 mm de profundidad
  • Los mecanismos de vacío y masaje permiten una administración precisa de la energía en los tejidos

Impacto biológico del tratamiento – Aumento del metabolismo que origina las alteraciones anabólicas y catabólicas deseadas, en zonas cutáneas predeterminadas y a profundidades específicas -.

Calentamiento (energías de IR + RF)

  • Promueve la actividad sanguínea y aumenta la disociación del oxígeno de la hemoglobina
  • Facilita la actividad de los fibroblastos
  • Aumenta el metabolismo de los adipocitos
  • Mejora la textura de la piel (septos y colágeno en general)

Manipulación mecánica (vacío y masaje)

  • Estimula la actividad linfática y sanguínea
  • Facilita la actividad de los fibroblastos
  • Reduce la viscosidad de los cúmulos de células adiposas
  • Promueve la vasodilatación y mejor asimilación del oxígeno y de los nutrientes
  • Permite calentar a distintas profundidades

El nuevo VelaShape III es el último tratamiento anti-celulitis que combina radiofrecuencia, infrarrojos, succión y masaje para combatir esta lesión cutánea que afecta a más del 80% de las mujeres a nivel mundial. Este tratamiento, aprobado por la CE como  una solución no invasiva para la remodelación corporal,  la reducción de la circunferencia y de la celulitis de forma temporal, representa una alternativa a la famosa -pero nada deseada- piel de naranja. Es la respuesta a una gran demanda de mujeres que necesitan tratamientos corporales completos, que incluyan la remodelación de la figura y una mejora  considerable de la celulitis.

VelaShape III posee una exclusiva tecnología capaz de tratar la piel tanto en la superficie como en profundidad, ofreciendo una notable reducción de las capas grasas de la piel, obteniendo así una mejoría de la celulitis. Es un tratamiento no invasivo y sencillo que no requiere de periodo de recuperación.

Rapidez del cambio

Tras el tratamiento se puede observar una mejoría gradual de la zona tratada una vez realizada la primera sesión – la piel de la superficie se nota más suave, firme y dura-. Los resultados de la reducción de la circunferencia se ven entre la primera y la segunda sesión y la mejoría de la celulitis en tan sólo 4 sesiones.    

Reducción de la circunferencia

En diferentes estudios clínicos se ha obtenido una reducción de hasta 6 centímetros en el abdomen y de 2 centímetros en la circunferencia de los muslos

Seguridad

El tratamiento es seguro y efectivo para todo tipo de pieles y colores de piel. No se han observado efectos nocivos en la salud a corto o largo plazo.

Sin dolor

La mayoría de las pacientes consideran que VelaShape MED es cómodo – como un masaje caliente profundo de los tejidos-. El tratamiento está diseñado para ajustarse a la sensibilidad y nivel de confort. Es normal que se experimente una sensación de calor durante las horas siguientes al tratamiento y la piel también puede mostrarse roja durante unas horas.

Resultados que perduran

Tras completar el tratamiento, se recomienda someterse a tratamientos de mantenimiento periódicamente. Como es el caso de todas las técnicas, quirúrgicas o no, los resultados serán más duraderos si mantienes una dieta equilibrada y haces ejercicio con regularidad

Incluye:

· Pieza de mano VContour

· Pieza de mano VSmooth

· VContour Cover (2 x grande, 2 x mediano, 2 x pequeño)

· VSmooth Cover x 2

· Clave del sistema

· Cable de alimentación: 110 V

· Manual del operador

 

Descripción del producto:

 

· Tecnología IR (luz infrarroja)

· Tecnología RF (radiofrecuencia bipolar)

· Tecnología de vacío

· Manipulación mecánica

 

Procedimientos:

 

· Reducción de celulitis

· Reducción de circunferencia

Tipo: LED infrarrojos y potencia de radiofrecuencia

Eléctrico: 100 VAC; 50/60 Hz; Fase única

Espectro de luz: 850 nm

Aplicaciones: Celulitis y reducción circunferencial.

Opciones de pieza de mano: VSmooth y VContour

Ofrece una solución muy eficaz para una remodelación corporal cómoda y no invasiva para una gran variedad de pacientes y zonas de tratamiento.

Los tratamientos de reducción de celulitis y de la circunferencia con este equipo no comportan tiempo de inactividad ni molestias.  Las sesiones de tratamiento son cortas y los resultado excepcionales, con tan solo una sesión, se trraducen en una mayor productividad e ingresos para su clínica, y una gran satisfacción para sus pacientes.

Cuenta con CE para la remodelación corporal y la aprobación de la FDA para la reducción de la circunferencia del abdomen y los muslos, y la reducción temporal de la celulitis.

Solución de mayor rendimiento, ahora Velashion con modo guiado ofrece una mejor experiencia de tratamiento para los pacientes y usuarios.

 

Características

 

Reducción media de la circunferencia de 2,6 cm después de 1 sesión.

Tasa de respuesta del 100% de una reducción de la circunferencia de al menos 1,5 cm después de 1 sesión (abdomen completo).

Velashion combina infrarrojos, RF bipolar y vacío para calentar el tejido con precisión y eficacia.

La luz roja calienta el tejido hasta 3mm de profundidad.

La radiofrecuencia bipolar calienta el tejido hasta 20mm de profundidad.

El vacío garantiza una entrega precisa de energía.

La manipulación mecánica mejora el drenaje linfático y el aislamiento de la celulitis.

 

Ficha técnica

 

Aplicador:

VS pulsado

Longitud de onda: 850nm

Energía óptica: hasta 3,2 W

Potencia máxima RF: hasta 150W

Zona tratada: 40 x 40 mm2

Cabezal: con rodillos

Aplicador:

VC pulsado

Longitud de onda: 850nm

Energía óptica: hasta 1,7 W

Potencia máxima RF: hasta 150W

Zona tratada: Pequeña-10 x 13 mm2/Mediana-25 x 30 mm2/Grande-25 x 50 mm2

Cabezal: sin rodillos

Requisito eléctrico: 100-230 VAC, hasta 4A, 50-60Hz, monofásico.

Peso: 22Kg aprox.


Nueva ley de seguridad de productos sanitarios 2020

BODYSLIM  PROPIEDAD DE JL GROUP 

TE OFRECE ESTE CERTIFICADO CE EN CADA UNO DE SUS PRODUCTOS! ECM ITALY 

 

http://entecerma.it/accreditation.php

Ente Certificazione Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Valsamoggia
Location Castello di Serravalle (Bo) Italy

 

Conoce los cambios en la reglamentación de los equipos para la estética

En los últimos tiempos se percibe una cierta inquietud en la comunidad estética sobre la entrada en vigor del Reglamento Comunitario 2017/745 sobre productos sanitarios, que está previsto para el 26 de Mayo del corriente año. Las mayores dudas se centran en la competencia o cualificación necesaria para el manejo de determinados equipos, singularmente los láseres de diodo o de luz pulsada para la depilación y las radiofrecuencias de alta intensidad u otro tipo de equipos con infrarrojos, ondas de choque, etc.

Pues bien, el Reglamento, en su Anexo XVI, establece que esos aparatos pasarán a tener la consideración de producto sanitario y eso obliga a pasar una evaluación de conformidad, basada en un sistema de gestión de calidad, lo que comúnmente se viene entendiendo como el marcado CE médico del producto.

 Por tanto a partir de ahora conviene saber lo que se compra y a quién se compra y pedir la documentación técnica de cualquier aparato que se pretenda adquirir. En todo caso y para la tranquilidad del sector hemos de decir que aquellos equipos que ya se tengan, aún sin este etiquetado podrán mantenerse hasta el 2025, pero no los que se adquieran a partir del citado 26 de mayo próximo.

¿Qué pasa entonces con la cualificación profesional para el manejo de estos aparatos? 

También queremos lanzar aquí un mensaje tranquilizador. El Reglamento no entra en este asunto. Por tanto, la normativa aplicable, de suyo ambigua y dispersa, es la que ya existía que, en síntesis, deriva a la necesidad de disponer de un Certificado de Profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y el Área de la Estética. Certificado generalmente asociado a los estudios y módulos de formación profesional o aún mediante convalidación de horas de experiencia y formación por parte del fabricante a otorgar por algún organismo acreditado (Servicio Nacional de Empleo, etc.).

 Esta normativa, cuyo cumplimiento por otra parte no era particularmente exigente, no cambia por ahora con ocasión de la entrada en vigor del citado Reglamento lo cual no significa que no cambie en el futuro dado el nivel de exigencia que el Legislador adopta para estos productos.

 

  • A partir del 26 de mayo determinados equipos, como láseres para depilación, IPL, radiofrecuencias de alta intensidad, etc habrán de ser considerados como productos sanitarios.

     

  • Los equipos nuevos que a partir de esta fecha se adquieran habrán de disponer del etiquetado que así lo acredite.

     

  • Transitoriamente, los equipos que ya se tengan sin estas especificaciones podrán mantenerse como máximo hasta el 2025.

     

  • A día de la fecha, la cualificación profesional exigible para el manejo de esta aparatología no cambia con este Reglamento.

     

  • La necesidad de estar en posesión de un certificado de profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y Área de la Estética, sigue siendo el estatus vigente aunque hasta la fecha no ha habido excesivo rigor en la exigencia de su cumplimiento.

     

  • En el futuro se prevén nuevas normas de desarrollo en que previsiblemente se determinen competencias y atribuciones pero no parece probable un cambio de normativa sin un amplio periodo transitorio de adaptación.
¿QUÉ LES CAMBIA A LAS PROFESIONALES DE LA ESTÉTICA EL PRÓXIMO 26 DE MAYO?

 

El 26 de mayo de 2017 entró en vigor el nuevo Reglamento (EU) 2017/745 que regula los productos sanitarios y cuyo periodo transitorio terminará el próximo 26 de mayo de 2020. A partir de ese momento, habrá condicionantes más estrictas, y el marcado CE se obtendrá o no dependiendo de si las cumple. En caso de que no sea así, estará fuera del mercado y no se podrán vender en Europa.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor la menor cantidad de riesgos, pero con máxima satisfacción en los resultados. También envía un claro un mensaje de tranquilidad en torno a los controles de productos sanitarios y el papel del Ministerio de Sanidad como garante de la seguridad.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor.

El nuevo reglamento en su anexo XVI incluye una lista de productos sin finalidad médica a los que se les aplica también esta legislación como si fueran productos sanitarios, como es el caso de los láser de diodo e IPL en tratamientos estéticos como la depilación permanente, la eliminación de tatuajes, o tratamientos de rejuvenecimiento de la piel.

¡Atención, profesionales! si estáis pensando en adquirir aparatología, debéis tener en cuenta que los productos podrán ser vendidos hasta el 26 de mayo de 2025 por parte de los distribuidores, pero los fabricantes no pueden venderlos a partir de 26 de mayo de 2020 sin el marcado CE con el Reglamento. Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado. El símbolo CE de la etiqueta irá acompañado del número que identifica al Organismo Notificado, por ejemplo: el 0318 es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado.

La norma ISO 13485 es parecida a la ISO 9001 pero es más exigente en la revisión de cumplimiento de requisitos reglamentarios. Esta norma es aplicable a fabricantes, pero también a importadores, distribuidores y servicios de mantenimiento.

Habrá sistemas de vigilancia que establecen las autoridades sanitarias y se denominan de Control del Mercado, realizarán revisiones tanto en la venta por internet como en distribuidores, siendo las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

Las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

La aparatología y equipos fabricados en Asia precisan de un importador para su entrada en Europa y este en España precisa de una licencia emitida por la AEMPS. Estos equipos no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 provenientes de los fabricantes asiáticos, salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento. Los equipos de países extraeuropeos también están sometidos a los mismos requisitos que los asiáticos para su importación.

Los equipos asiáticos y de países extracomunitarios no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento.

Ahora sabes todo en profundidad sobre la nueva ley de seguridad de productos sanitarios y como te afectará dependiendo de los equipos que uses. Si tienes dudas ponte en contacto con nosotros y responderemos a todas tus dudas con gusto.

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