HOME Radiofrecuencia SEXTUPOLAR Corporal y Facial 2 & 1

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En qué consiste la Radiofrecuencia

RADIOFRECUENCIA SEXTUPOLAR CORPORAL PORTÁTIL CON INFRARROJO 2 & 1 

Radiofrecuencia

¿Qué es?
La radiofrecuencia es una técnica utilizada en medicina estética para combatir la flacidez y la celulitis y que consiste en la aplicación de radiaciones electromagnéticas que provocan el calentamiento de las diferentes capas de la piel. La tecnología que emplea este método es capaz de llegar a capas más profundas de la dermis mientras se protege la epidermis durante el tratamiento.

La radiofrecuencia produce la retracción del colágeno y de las fibras envejecidas de la piel para dar lugar a la formación de nuevas fibras.

Efectos de la radiofrecuencia
El calentamiento producido por las relaciones electromagnéticas influye sobre el tejido graso subcutáneo, es decir, actúa desde dentro de la piel, lo que produce beneficios como:

Formación y reestructuración de nuevo colágeno: El objetivo del tratamiento es conseguir la formación y reestructuración gradual del nuevo colágeno surgido de las capas profundas al retraer el viejo, lo que provoca que el tejido adquiera firmeza y elasticidad, a la vez que favorece la homeostasis.

Favorece la circulación sanguínea: Las ondas electromagnéticas aumentan la circulación en la zona objeto del tratamiento.

Drenaje linfático: Con el drenaje disminuyen los líquidos y las toxinas que residen en el tejido que sufre la celulitis.

Migración de fibroplastos: Los fibroplastos son las células de la dermis responsables de la secreción de fibras de elastina y de colágeno, por lo que su migración refuerza la estructura de este último.


Funciones:

Levantamiento de glúteos
Tonificacion corporal
Estimulacion de colageno
Eliminación de arrugas
Eliminación de Papadas
Disminución de celulits
Drenaje linfatico

Las ondas de Radiofrecuencia pasan las capas externas de la piel y entregan energía térmica a los músculos y tejidos cuando el manipulo entra en contacto con la piel. La elevación de temperatura en el interior de los tejidos ayuda a contraer estas capas y aumentar los niveles de colágeno.

La radiofrecuencia también se llama diatermia (calefacción profunda), que es el sistema para proporcionar el tratamiento mediante la generación de calor desde el interior del cuerpo humano. 


CARACTERÍSTICAS:

-radiofrecuencia sextupolar (cuerpo)

Sensación segura y cómoda por con sensores que emparejan la temperatura del manipulo a la piel del cliente

- sistema de calibración seguro

-Más pequeño, más inteligente y mas rentable dispositivo de RF con resultados satisfactorios

-Productivo y bajo consumo de energía


CONTENIDO DEL PAQUETE

1 x máquina principal

1 manipulo sextupolar

1 x cable de alimentación

Manual

 

RADIOFRECUENCIA FACIAL 

Es un tratamiento estético no invasivo utilizado para obtener un efecto lifting. Es una técnica de rejuvenecimiento facial que aplica calor en los estratos más profundos de la dermis.

Respecto a los beneficios corporales, la radiofrecuencia es de gran ayuda para la re afirmación tisular, para el aumento del metabolismo de los adipocitos y para el incremento del sistema de retorno linfático. También contribuye a mejorar la piel de naranja.

Por tanto, los tratamientos de radiofrecuencia estarían indicados para:

  • Finas arrugas de expresión.
  • Flacidez.
  • Definir contornos en la línea de la mandíbula y bajo el mentón.
  • Alisar arrugar y líneas alrededor de los ojos, de la boca y la frente.
  • Reafirmar la piel flácida bajo el mentón.
  • Adiposidad localizada.

Tipo: Radiofrecuencia 
Aplicación: RF Facial & Corporal
Material: Material compuesto

Nueva ley de seguridad de productos sanitarios 2020

BODYSLIM  PROPIEDAD DE JL GROUP 

TE OFRECE ESTE CERTIFICADO CE EN CADA UNO DE SUS PRODUCTOS! ECM ITALY 

 

http://entecerma.it/accreditation.php

Ente Certificazione Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Valsamoggia
Location Castello di Serravalle (Bo) Italy

 

Conoce los cambios en la reglamentación de los equipos para la estética

En los últimos tiempos se percibe una cierta inquietud en la comunidad estética sobre la entrada en vigor del Reglamento Comunitario 2017/745 sobre productos sanitarios, que está previsto para el 26 de Mayo del corriente año. Las mayores dudas se centran en la competencia o cualificación necesaria para el manejo de determinados equipos, singularmente los láseres de diodo o de luz pulsada para la depilación y las radiofrecuencias de alta intensidad u otro tipo de equipos con infrarrojos, ondas de choque, etc.

Pues bien, el Reglamento, en su Anexo XVI, establece que esos aparatos pasarán a tener la consideración de producto sanitario y eso obliga a pasar una evaluación de conformidad, basada en un sistema de gestión de calidad, lo que comúnmente se viene entendiendo como el marcado CE médico del producto.

 Por tanto a partir de ahora conviene saber lo que se compra y a quién se compra y pedir la documentación técnica de cualquier aparato que se pretenda adquirir. En todo caso y para la tranquilidad del sector hemos de decir que aquellos equipos que ya se tengan, aún sin este etiquetado podrán mantenerse hasta el 2025, pero no los que se adquieran a partir del citado 26 de mayo próximo.

¿Qué pasa entonces con la cualificación profesional para el manejo de estos aparatos? 

También queremos lanzar aquí un mensaje tranquilizador. El Reglamento no entra en este asunto. Por tanto, la normativa aplicable, de suyo ambigua y dispersa, es la que ya existía que, en síntesis, deriva a la necesidad de disponer de un Certificado de Profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y el Área de la Estética. Certificado generalmente asociado a los estudios y módulos de formación profesional o aún mediante convalidación de horas de experiencia y formación por parte del fabricante a otorgar por algún organismo acreditado (Servicio Nacional de Empleo, etc.).

 Esta normativa, cuyo cumplimiento por otra parte no era particularmente exigente, no cambia por ahora con ocasión de la entrada en vigor del citado Reglamento lo cual no significa que no cambie en el futuro dado el nivel de exigencia que el Legislador adopta para estos productos.

 

  • A partir del 26 de mayo determinados equipos, como láseres para depilación, IPL, radiofrecuencias de alta intensidad, etc habrán de ser considerados como productos sanitarios.

     

  • Los equipos nuevos que a partir de esta fecha se adquieran habrán de disponer del etiquetado que así lo acredite.

     

  • Transitoriamente, los equipos que ya se tengan sin estas especificaciones podrán mantenerse como máximo hasta el 2025.

     

  • A día de la fecha, la cualificación profesional exigible para el manejo de esta aparatología no cambia con este Reglamento.

     

  • La necesidad de estar en posesión de un certificado de profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y Área de la Estética, sigue siendo el estatus vigente aunque hasta la fecha no ha habido excesivo rigor en la exigencia de su cumplimiento.

     

  • En el futuro se prevén nuevas normas de desarrollo en que previsiblemente se determinen competencias y atribuciones pero no parece probable un cambio de normativa sin un amplio periodo transitorio de adaptación.
¿QUÉ LES CAMBIA A LAS PROFESIONALES DE LA ESTÉTICA EL PRÓXIMO 26 DE MAYO?

 

El 26 de mayo de 2017 entró en vigor el nuevo Reglamento (EU) 2017/745 que regula los productos sanitarios y cuyo periodo transitorio terminará el próximo 26 de mayo de 2020. A partir de ese momento, habrá condicionantes más estrictas, y el marcado CE se obtendrá o no dependiendo de si las cumple. En caso de que no sea así, estará fuera del mercado y no se podrán vender en Europa.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor la menor cantidad de riesgos, pero con máxima satisfacción en los resultados. También envía un claro un mensaje de tranquilidad en torno a los controles de productos sanitarios y el papel del Ministerio de Sanidad como garante de la seguridad.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor.

El nuevo reglamento en su anexo XVI incluye una lista de productos sin finalidad médica a los que se les aplica también esta legislación como si fueran productos sanitarios, como es el caso de los láser de diodo e IPL en tratamientos estéticos como la depilación permanente, la eliminación de tatuajes, o tratamientos de rejuvenecimiento de la piel.

¡Atención, profesionales! si estáis pensando en adquirir aparatología, debéis tener en cuenta que los productos podrán ser vendidos hasta el 26 de mayo de 2025 por parte de los distribuidores, pero los fabricantes no pueden venderlos a partir de 26 de mayo de 2020 sin el marcado CE con el Reglamento. Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado. El símbolo CE de la etiqueta irá acompañado del número que identifica al Organismo Notificado, por ejemplo: el 0318 es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado.

La norma ISO 13485 es parecida a la ISO 9001 pero es más exigente en la revisión de cumplimiento de requisitos reglamentarios. Esta norma es aplicable a fabricantes, pero también a importadores, distribuidores y servicios de mantenimiento.

Habrá sistemas de vigilancia que establecen las autoridades sanitarias y se denominan de Control del Mercado, realizarán revisiones tanto en la venta por internet como en distribuidores, siendo las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

Las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

La aparatología y equipos fabricados en Asia precisan de un importador para su entrada en Europa y este en España precisa de una licencia emitida por la AEMPS. Estos equipos no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 provenientes de los fabricantes asiáticos, salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento. Los equipos de países extraeuropeos también están sometidos a los mismos requisitos que los asiáticos para su importación.

Los equipos asiáticos y de países extracomunitarios no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento.

Ahora sabes todo en profundidad sobre la nueva ley de seguridad de productos sanitarios y como te afectará dependiendo de los equipos que uses. Si tienes dudas ponte en contacto con nosotros y responderemos a todas tus dudas con gusto.

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