E-COOL BODYSLIM PADS / CRIOLIPOLISIS + EMS

filler

Precio:
€6.640

Equipo profesional  E-COOL BODYSLIM PADS

Placa de criolipólisis con EMS y operador independiente, que combina el enfriamiento de los tejidos con la estimulación celular, muscular y dérmica. 

Esta técnica es extremadamente eficaz para reducir los pliegues tisulares que se forman por la pérdida de soporte dérmico asociada con el peso de la grasa localizada.

Debido a la acción del frío y EMS, se produce una revitalización, dando a la piel más firmeza y luminosidad, además de estimular las fibras de colágeno y elastina. Para la celulitis y la grasa localizada también se utilizan productos específicos para penetrar la piel mediante iontoforesis, con un resultado más rápido.

Parámetro técnico

Pantalla

Pantalla táctil de 10,4 pulgadas
Voltaje AC110V 60Hz o AC220V 50Hz
Voltaje máximo máximo 100V
Temperatura fresca 10°C~-5°C
Temperatura del calor 37°C~45°C
Peso que embala 38KG
Energía del ccsme 1-20
Frecuencia del ccsme 1-30Hz

Manijas 4 manijas 
Enfriamiento Refrigeración por agua

 

Interfaz del aplicador
EMS y Cryo pueden funcionar al mismo tiempo, también puede se puede desconectar la función EMS.

¿Por qué EMS +?
Los adaptadores EMS también están integrados en los aplicadores. La estimulación muscular electrónica (EMS) funciona de dos maneras al mismo tiempo. 

EMS ayuda, que el enfriamiento se realice de forma más rápida y eficaz para congelar las células grasas. Además, EMS ayuda a estimular el metabolismo que beneficia el resultado del enfriamiento, el metabolismo del cuerpo para eliminar las células grasas cristalizadas. Como estudio clínico, el tratamiento de enfriamiento se aplica 2 grados para cristalizar las células grasas al mismo tiempo, sin dañar la piel y las células normales.

Criolipólisis
La crio terapia disuelve gradualmente el tejido adiposo. Entonces, las ondas de choque acústicas consiguen romper las paredes fibróticas de la celulitis y, a la vez, ayudan a romper el adipocito haciendo que los resultados sean más rápidos, sin causar ningún daño a los tejidos circundantes, que son mucho menos sensibles al efecto del frío. .

EMS
EMS (estimulación muscular eléctrica) es una máquina que envía un pulso estimulante a los músculos. EMS construye y hace crecer los músculos al provocar esta contracción. Cuando el músculo está tenso, está trabajando, y esto hace que el ácido láctico finalmente ingrese al músculo, lo que puede conducir a un crecimiento muscular más rápido.

Aplicación
. Las células grasas subcutáneas se congelan
. Se anima a las células grasas a drenar utilizando bajas temperaturas
. No requiere succión, por lo tanto no hay hematomas
. Trabaja entre 5 ° C y -5 ° C
. Estimulación y reconstrucción de músculos
. Acelera el flujo linfático
. Disolución de la grasa gracias a las contracciones musculares
. Siguieron los efectos tensores
. La compresión muscular estimulada de manera positiva
. Aumenta el consumo de energía de los músculos

 

Nueva ley de seguridad de productos sanitarios 2020

BODYSLIM  PROPIEDAD DE JL GROUP 

TE OFRECE ESTE CERTIFICADO CE EN CADA UNO DE SUS PRODUCTOS! ECM ITALY 

 

http://entecerma.it/accreditation.php

Ente Certificazione Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Valsamoggia
Location Castello di Serravalle (Bo) Italy

 

Conoce los cambios en la reglamentación de los equipos para la estética

En los últimos tiempos se percibe una cierta inquietud en la comunidad estética sobre la entrada en vigor del Reglamento Comunitario 2017/745 sobre productos sanitarios, que está previsto para el 26 de Mayo del corriente año. Las mayores dudas se centran en la competencia o cualificación necesaria para el manejo de determinados equipos, singularmente los láseres de diodo o de luz pulsada para la depilación y las radiofrecuencias de alta intensidad u otro tipo de equipos con infrarrojos, ondas de choque, etc.

Pues bien, el Reglamento, en su Anexo XVI, establece que esos aparatos pasarán a tener la consideración de producto sanitario y eso obliga a pasar una evaluación de conformidad, basada en un sistema de gestión de calidad, lo que comúnmente se viene entendiendo como el marcado CE médico del producto.

 Por tanto a partir de ahora conviene saber lo que se compra y a quién se compra y pedir la documentación técnica de cualquier aparato que se pretenda adquirir. En todo caso y para la tranquilidad del sector hemos de decir que aquellos equipos que ya se tengan, aún sin este etiquetado podrán mantenerse hasta el 2025, pero no los que se adquieran a partir del citado 26 de mayo próximo.

¿Qué pasa entonces con la cualificación profesional para el manejo de estos aparatos? 

También queremos lanzar aquí un mensaje tranquilizador. El Reglamento no entra en este asunto. Por tanto, la normativa aplicable, de suyo ambigua y dispersa, es la que ya existía que, en síntesis, deriva a la necesidad de disponer de un Certificado de Profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y el Área de la Estética. Certificado generalmente asociado a los estudios y módulos de formación profesional o aún mediante convalidación de horas de experiencia y formación por parte del fabricante a otorgar por algún organismo acreditado (Servicio Nacional de Empleo, etc.).

 Esta normativa, cuyo cumplimiento por otra parte no era particularmente exigente, no cambia por ahora con ocasión de la entrada en vigor del citado Reglamento lo cual no significa que no cambie en el futuro dado el nivel de exigencia que el Legislador adopta para estos productos.

 

  • A partir del 26 de mayo determinados equipos, como láseres para depilación, IPL, radiofrecuencias de alta intensidad, etc habrán de ser considerados como productos sanitarios.

     

  • Los equipos nuevos que a partir de esta fecha se adquieran habrán de disponer del etiquetado que así lo acredite.

     

  • Transitoriamente, los equipos que ya se tengan sin estas especificaciones podrán mantenerse como máximo hasta el 2025.

     

  • A día de la fecha, la cualificación profesional exigible para el manejo de esta aparatología no cambia con este Reglamento.

     

  • La necesidad de estar en posesión de un certificado de profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y Área de la Estética, sigue siendo el estatus vigente aunque hasta la fecha no ha habido excesivo rigor en la exigencia de su cumplimiento.

     

  • En el futuro se prevén nuevas normas de desarrollo en que previsiblemente se determinen competencias y atribuciones pero no parece probable un cambio de normativa sin un amplio periodo transitorio de adaptación.
¿QUÉ LES CAMBIA A LAS PROFESIONALES DE LA ESTÉTICA EL PRÓXIMO 26 DE MAYO?

 

El 26 de mayo de 2017 entró en vigor el nuevo Reglamento (EU) 2017/745 que regula los productos sanitarios y cuyo periodo transitorio terminará el próximo 26 de mayo de 2020. A partir de ese momento, habrá condicionantes más estrictas, y el marcado CE se obtendrá o no dependiendo de si las cumple. En caso de que no sea así, estará fuera del mercado y no se podrán vender en Europa.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor la menor cantidad de riesgos, pero con máxima satisfacción en los resultados. También envía un claro un mensaje de tranquilidad en torno a los controles de productos sanitarios y el papel del Ministerio de Sanidad como garante de la seguridad.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor.

El nuevo reglamento en su anexo XVI incluye una lista de productos sin finalidad médica a los que se les aplica también esta legislación como si fueran productos sanitarios, como es el caso de los láser de diodo e IPL en tratamientos estéticos como la depilación permanente, la eliminación de tatuajes, o tratamientos de rejuvenecimiento de la piel.

¡Atención, profesionales! si estáis pensando en adquirir aparatología, debéis tener en cuenta que los productos podrán ser vendidos hasta el 26 de mayo de 2025 por parte de los distribuidores, pero los fabricantes no pueden venderlos a partir de 26 de mayo de 2020 sin el marcado CE con el Reglamento. Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado. El símbolo CE de la etiqueta irá acompañado del número que identifica al Organismo Notificado, por ejemplo: el 0318 es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado.

La norma ISO 13485 es parecida a la ISO 9001 pero es más exigente en la revisión de cumplimiento de requisitos reglamentarios. Esta norma es aplicable a fabricantes, pero también a importadores, distribuidores y servicios de mantenimiento.

Habrá sistemas de vigilancia que establecen las autoridades sanitarias y se denominan de Control del Mercado, realizarán revisiones tanto en la venta por internet como en distribuidores, siendo las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

Las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

La aparatología y equipos fabricados en Asia precisan de un importador para su entrada en Europa y este en España precisa de una licencia emitida por la AEMPS. Estos equipos no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 provenientes de los fabricantes asiáticos, salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento. Los equipos de países extraeuropeos también están sometidos a los mismos requisitos que los asiáticos para su importación.

Los equipos asiáticos y de países extracomunitarios no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento.

Ahora sabes todo en profundidad sobre la nueva ley de seguridad de productos sanitarios y como te afectará dependiendo de los equipos que uses. Si tienes dudas ponte en contacto con nosotros y responderemos a todas tus dudas con gusto.

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