APARATOLOGÍA ESTÉTICA DE VANGUARDIA PARA CENTROS ESTÉTICOS

CRYOSTAR Térmica Simple

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Precio:
€60.000

 

Cámara de crioterapia con monitor térmico y sensor de oxígeno. 

Cámaras de crioterapia a base de nitrógeno líquido. El uso del equipo adecuado para la crioterapia convierte la ciencia de exponer todo el cuerpo humano a temperaturas ultrabajas para la recuperación de los sistemas circulatorio, nervioso y energético en una tecnología curativa eficaz. 

De acuerdo con la investigación científica y médica, la eficiencia óptima de los procedimientos de crioterapia de cuerpo entero se logra colocando el cuerpo a temperaturas de hasta 120-170 ° C (- 184-280F) durante 1-3 minutos, reduciendo la temperatura de la superficie de la piel. . Pulsos de aire aplicados cortos, extremadamente fríos y no invasivos dirigidos al cuerpo humano, provocan reacciones fisiológicas que promueven el tratamiento y la recuperación, que se utilizan en muchos campos, como la cosmetología, la rehabilitación deportiva y la medicina.

La crioterapia llama la atención del público sobre los beneficios de la terapia de frío a temperaturas extremadamente bajas. La crioterapia de cuerpo entero es una terapia conocida por sus propiedades analgésicas y quemagrasas obtenidas mediante la exposición a temperaturas ultrabajas. La temperatura ultrabaja estimula los receptores en la piel, activando la reacción del sistema nervioso central, que libera endorfinas, producidas por el cuerpo humano (inhibidores naturales del dolor y mejora el estado de ánimo).

Además, la crioterapia mejora la circulación sanguínea y linfática, alivia la inflamación limpiando toxinas y productos metabólicos, suministrando a la sangre el oxígeno y los nutrientes necesarios para estimular la reparación celular en todo el cuerpo. Después de los problemas epidémicos del coronavirus, la crioterapia se volvió más popular como un refuerzo natural del sistema inmunológico que ayuda a proteger contra los virus. Muchos artículos sugieren que el tratamiento con crioterapia ha sido aceptado por muchos atletas y equipos deportivos famosos para la recuperación muscular y el tratamiento de lesiones.

Las principales ventajas de las criocámaras CryoStar:

  • Tecnología de pulverización indirecta de nitrógeno que utiliza boquillas de inyección de platino en el centro de la cámara criogénica, que ayuda a reducir el consumo de nitrógeno a 3-5 litros por sesión y evita lesiones por hipotermia o entrada directa de nitrógeno líquido en la criosauna. Esta innovadora tecnología, desarrollada por los principales especialistas de nuestra empresa, ayuda a lograr una distribución uniforme del nitrógeno dentro de la cámara y una baja retención de temperatura en todas las partes del cuerpo.
  • Apertura automática de la puerta mediante mando a distancia o botón montado en la puerta. CryoStar es una cámara de crioterapia única con tal funcionalidad
  • Últimas pantallas táctiles de 10,1 ”y menú actualizado con 3 programas automáticos y 1 manual
  • Fácil instalación y uso
  • Cámara de visión térmica y sensores de nivel de oxígeno montados (disponible en CryoStar Grand)

  • No se requiere ningún servicio o mantenimiento especial, solo coloque el recipiente con nitrógeno
  • Piezas de alta calidad fabricadas en Europa y EE. UU., Así como la larga vida útil del equipo.
  • Los modelos simples y excelentes pueden satisfacer las necesidades de cualquier cliente que busque el mejor precio y las últimas funciones.
  • Posibilidad de elegir el color del equipo personalizado y agregar el logotipo del cliente
  • El último diseño y nuevas funciones. La combinación de vidrio y plástico en un lujoso diseño moderno.
  • La mejor asistencia técnica y al cliente a nivel mundial

¿Qué es la tecnología de termovisión?

La cámara de termovisión (térmica + lat. Vīsio «visión») es un dispositivo para controlar la distribución de temperatura de la superficie examinada. La distribución de la temperatura se muestra en la pantalla como una imagen en color, donde diferentes temperaturas corresponden a diferentes colores. El estudio de las imágenes térmicas se llama termografía. Todos los cuerpos cuya temperatura excede la temperatura del cero absoluto emiten radiación térmica electromagnética según la ley de Planck. La densidad de potencia espectral de la radiación (función de Planck) tiene un máximo, cuya longitud de onda en la escala de longitud de onda depende de la temperatura. Como regla general, las cámaras térmicas modernas se basan en sensores de temperatura de matriz especiales llamados bolómetros. Representan una serie de termistores de película fina en miniatura.

La radiación infrarroja , recogida y enfocada en la matriz con una lente de cámara térmica, calienta los elementos de la matriz de acuerdo con la distribución de temperatura del objeto monitoreado que se muestra en la pantalla de cristal líquido como una imagen en color, donde los lugares fríos son azules y los lugares cálidos son amarillo o rojo. La tecnología Thermovisor incorporada en la cámara de crioterapia es muy innovadora, lo que le permite ver cómo reacciona el cuerpo a la temperatura y la circulación sanguínea con una mayor regeneración en las áreas del cuerpo que se someten a crioterapia. El CryoStar Grand tiene una cámara térmica incorporada y un monitor de video que muestra los datos obtenidos de la cámara termográfica.

¿CUÁNTOS PROCEDIMIENTOS SE REQUIEREN?

El número de procedimientos varía según los objetivos de la paciente y la reacción de su cuerpo al tratamiento. El uso de la crioestimulación para la recuperación muscular es un método auxiliar diario que se puede realizar en ciclos de 10-20 sesiones para conseguir un efecto sostenible del tratamiento. Las lesiones varían en gravedad, por lo que es difícil estimar con anticipación el número de procedimientos. El fisioterapeuta y el paciente deben evaluar cuándo, en su opinión, la lesión se recuperará por completo.

El número de sesionespuede variar en función de la gravedad de las lesiones y enfermedades y será individual en cada caso. El paciente puede sentir una recuperación completa después de 3-4 sesiones, pero sería más efectivo realizar un ciclo de 10-20 procedimientos para obtener el efecto completo del tratamiento. Esto ayudará a prevenir lesiones recurrentes de forma regular y fortalecerá la zona de impacto. Si el paciente necesita ponerse en forma lo antes posible, las sesiones se pueden realizar dos veces al día, pero debe haber un descanso de 4-6 horas entre ellas. La razón por la que se recomiendan los procedimientos de crioestimulación todos los días o día por medio es la capacidad de la crioestimulación para provocar un aumento de la circulación sanguínea que dura varias horas en el área afectada. Al realizar procedimientos con breves descansos entre ellos, el paciente experimenta un aumento sostenido de la circulación sanguínea y un efecto analgésico natural durante mucho tiempo. Esto acelera el proceso de curación y rehabilitación, además de hacer que el tratamiento sea más efectivo que los procedimientos realizados con descansos prolongados.

COMBINAR SESIONES DE CRIOTERAPIA CON OTRAS TERAPIAS, EJERCICIOS DE FITNESS O TRATAMIENTOS

Cuando la crioestimulación se utiliza en combinación con fisioterapia o criolipólisis, el paciente debe realizar ejercicios posteriores al tratamiento, ya que el fortalecimiento y el desarrollo de la flexibilidad de las articulaciones y los huesos es el punto clave de recuperación. Los ejercicios posteriores al tratamiento implican una serie de ejercicios o movimientos recomendados por el fisioterapeuta y destinados a fortalecer las articulaciones y los músculos de la zona afectada. A veces, los pacientes pueden sentirse bien después de las primeras sesiones y luego, unos días después, de repente vuelven a sentir dolor. Esta es una buena señal de que la crioestimulación funciona de manera eficaz a medida que las articulaciones y los músculos se desarrollan y se mueven con mayor libertad durante el proceso de recuperación.

Después de 6-7 días, estos síntomas desaparecerán por completo. Después de los procedimientos de criolipólisis, es esencial que el paciente realice los ejercicios prescritos (el paciente puede usar ropa deportiva con él para el tratamiento). Para potenciar el efecto del tratamiento, el paciente debe entrenar posteriormente. La crioestimulación en la cámara de crioterapia CryoStar promueve la liberación de una gran cantidad de proteínas antiinflamatorias en la zona afectada y los ejercicios mejoran la circulación sanguínea, ayudando a distribuirlas por todo el cuerpo. Con un latido cardíaco rápido, la circulación sanguínea aumenta no solo en el área afectada sino en todo el cuerpo.

blanco

sauna criogénica

 

 

Nueva ley de seguridad de productos sanitarios 2020

BODYSLIM  PROPIEDAD DE JL GROUP 

TE OFRECE ESTE CERTIFICADO CE EN CADA UNO DE SUS PRODUCTOS! ECM ITALY 

 

http://entecerma.it/accreditation.php

Ente Certificazione Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Valsamoggia
Location Castello di Serravalle (Bo) Italy

 

Conoce los cambios en la reglamentación de los equipos para la estética

En los últimos tiempos se percibe una cierta inquietud en la comunidad estética sobre la entrada en vigor del Reglamento Comunitario 2017/745 sobre productos sanitarios, que está previsto para el 26 de Mayo del corriente año. Las mayores dudas se centran en la competencia o cualificación necesaria para el manejo de determinados equipos, singularmente los láseres de diodo o de luz pulsada para la depilación y las radiofrecuencias de alta intensidad u otro tipo de equipos con infrarrojos, ondas de choque, etc.

Pues bien, el Reglamento, en su Anexo XVI, establece que esos aparatos pasarán a tener la consideración de producto sanitario y eso obliga a pasar una evaluación de conformidad, basada en un sistema de gestión de calidad, lo que comúnmente se viene entendiendo como el marcado CE médico del producto.

 Por tanto a partir de ahora conviene saber lo que se compra y a quién se compra y pedir la documentación técnica de cualquier aparato que se pretenda adquirir. En todo caso y para la tranquilidad del sector hemos de decir que aquellos equipos que ya se tengan, aún sin este etiquetado podrán mantenerse hasta el 2025, pero no los que se adquieran a partir del citado 26 de mayo próximo.

¿Qué pasa entonces con la cualificación profesional para el manejo de estos aparatos? 

También queremos lanzar aquí un mensaje tranquilizador. El Reglamento no entra en este asunto. Por tanto, la normativa aplicable, de suyo ambigua y dispersa, es la que ya existía que, en síntesis, deriva a la necesidad de disponer de un Certificado de Profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y el Área de la Estética. Certificado generalmente asociado a los estudios y módulos de formación profesional o aún mediante convalidación de horas de experiencia y formación por parte del fabricante a otorgar por algún organismo acreditado (Servicio Nacional de Empleo, etc.).

 Esta normativa, cuyo cumplimiento por otra parte no era particularmente exigente, no cambia por ahora con ocasión de la entrada en vigor del citado Reglamento lo cual no significa que no cambie en el futuro dado el nivel de exigencia que el Legislador adopta para estos productos.

 

  • A partir del 26 de mayo determinados equipos, como láseres para depilación, IPL, radiofrecuencias de alta intensidad, etc habrán de ser considerados como productos sanitarios.

     

  • Los equipos nuevos que a partir de esta fecha se adquieran habrán de disponer del etiquetado que así lo acredite.

     

  • Transitoriamente, los equipos que ya se tengan sin estas especificaciones podrán mantenerse como máximo hasta el 2025.

     

  • A día de la fecha, la cualificación profesional exigible para el manejo de esta aparatología no cambia con este Reglamento.

     

  • La necesidad de estar en posesión de un certificado de profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y Área de la Estética, sigue siendo el estatus vigente aunque hasta la fecha no ha habido excesivo rigor en la exigencia de su cumplimiento.

     

  • En el futuro se prevén nuevas normas de desarrollo en que previsiblemente se determinen competencias y atribuciones pero no parece probable un cambio de normativa sin un amplio periodo transitorio de adaptación.
¿QUÉ LES CAMBIA A LAS PROFESIONALES DE LA ESTÉTICA EL PRÓXIMO 26 DE MAYO?

 

El 26 de mayo de 2017 entró en vigor el nuevo Reglamento (EU) 2017/745 que regula los productos sanitarios y cuyo periodo transitorio terminará el próximo 26 de mayo de 2020. A partir de ese momento, habrá condicionantes más estrictas, y el marcado CE se obtendrá o no dependiendo de si las cumple. En caso de que no sea así, estará fuera del mercado y no se podrán vender en Europa.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor la menor cantidad de riesgos, pero con máxima satisfacción en los resultados. También envía un claro un mensaje de tranquilidad en torno a los controles de productos sanitarios y el papel del Ministerio de Sanidad como garante de la seguridad.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor.

El nuevo reglamento en su anexo XVI incluye una lista de productos sin finalidad médica a los que se les aplica también esta legislación como si fueran productos sanitarios, como es el caso de los láser de diodo e IPL en tratamientos estéticos como la depilación permanente, la eliminación de tatuajes, o tratamientos de rejuvenecimiento de la piel.

¡Atención, profesionales! si estáis pensando en adquirir aparatología, debéis tener en cuenta que los productos podrán ser vendidos hasta el 26 de mayo de 2025 por parte de los distribuidores, pero los fabricantes no pueden venderlos a partir de 26 de mayo de 2020 sin el marcado CE con el Reglamento. Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado. El símbolo CE de la etiqueta irá acompañado del número que identifica al Organismo Notificado, por ejemplo: el 0318 es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado.

La norma ISO 13485 es parecida a la ISO 9001 pero es más exigente en la revisión de cumplimiento de requisitos reglamentarios. Esta norma es aplicable a fabricantes, pero también a importadores, distribuidores y servicios de mantenimiento.

Habrá sistemas de vigilancia que establecen las autoridades sanitarias y se denominan de Control del Mercado, realizarán revisiones tanto en la venta por internet como en distribuidores, siendo las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

Las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

La aparatología y equipos fabricados en Asia precisan de un importador para su entrada en Europa y este en España precisa de una licencia emitida por la AEMPS. Estos equipos no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 provenientes de los fabricantes asiáticos, salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento. Los equipos de países extraeuropeos también están sometidos a los mismos requisitos que los asiáticos para su importación.

Los equipos asiáticos y de países extracomunitarios no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento.

Ahora sabes todo en profundidad sobre la nueva ley de seguridad de productos sanitarios y como te afectará dependiendo de los equipos que uses. Si tienes dudas ponte en contacto con nosotros y responderemos a todas tus dudas con gusto.

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