CRYOCOOL BODYSLIM+ DE 4 MANIPULOS + Equipo multifunción 5 & 1 de REGALO!!!

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Precio:
€5.500

CRYOCOOL BODYSLIM+  DE 4 MANIPULOS

+ 1 EQUIPO MULTIFUNCIÓN 5 & 1 DE REGALO 


Máquina de criolipólisis de doble canal CRYOCool, llamada criolipólisis de doble canal, combina la tecnología de calor y frío, permite que dos manipulos puedan trabajar juntos pero funcionan por separado. 

Tiene dos bombas de aire y dos bombas de agua dentro de la máquina. 

Si un mango tiene problemas, el otro todavía puede funcionar normalmente.

A través de la tecnología de enfriamiento, los triglicéridos de las grasas se convertirán en sólidos en temperaturas particularmente bajas. Las células grasas provocan envejecimiento prematuro y muerte. A través de los procedimientos metabólicos normales para disminuir la capa de grasa y lograr el propósito de derretir parcialmente las células grasas. 

Es un tratamiento no invasivo, seguro y eficaz.

 

Tecnología de Enfriamiento. Sin tiempo de recuperación.

Durante el procedimiento, se administra enfriamiento preciso y controlado para alcanzar y eliminar las células grasas en áreas específicas de su cuerpo, sin dañar los tejidos adyacentes.

Cuando las células grasas se exponen al frío, comienza el proceso de muerte natural. Las células grasas del área tratada son eliminadas gradualmente a través del proceso metabólico normal del cuerpo.

El resultado es una reducción notable y natural de las adiposidades de grasa y es visible en los clientes a partir de los 15 días y hasta un periodo de 2 a 4 meses.

Cómo funciona:
Durante el procedimiento, un aplicador no invasivo administra enfriamiento controlado y destruye la células grasas de áreas especificas de su cuerpo.

Qué ocurre con las células grasas:
La exposición al frío hace que las células grasas comiencen su proceso natural de eliminación, lo cual resulta en una reducción gradual de la capa de grasa. Las células grasas muertas se eliminan suavemente a través del proceso metabólico normal del cuerpo, similar a cómo se eliminan al hacer dieta.

Cuáles son los efectos comunes del post-procedimiento:

Es posible que aparezca un enrojecimiento moderado en el área tratada. Esto puede durar unos minutos o unas horas. También puede aparecer algún hematoma localizado, que desaparece en pocas semanas. Algunos pacientes experimentan una sensación de hormigueo o adormecimiento de la zona tratada, que puede duras de 1 a 8 semanas.

¿Es doloroso el procedimiento?
El procedimiento es confortable para prácticamente todos los clientes.

Cuánto dura la sesión:
Puede duran de 1 hora a 1,30, dependiendo de las zonas y del tamaño del área a tratar. Durante la consulta el especialista le informará de la duración de la sesión.

¿Hay tiempo de recuperación tras el procedimiento?
No, puede volver a su actividad normal inmediatamente después de la sesión, incluyendo trabajo.

Resultados:
Se suele ver una reducción notable u medible de grasa de 2 a 4 meses después de un solo tratamiento, empezándose a apreciar a los primeros quince días de la sesión. El especialista podrá asesorarle sobre la mejora estética y considerar un tratamiento adicional
Para alcanzar mayor reducción de grasa.

 

AVANCES:

1. -11ºC de temperatura más bajo 
2. Combinación de frío y calor 
3. Manija de  reconocimiento automática
4. Los canales dobles pueden tratar a dos clientes al mismo tiempo
5. Con mango de mentón doble, con enfriamiento de 360 ​​grados 
6. 3 modos diferentes para satisfacer diferentes solicitudes, M1, M2, M3
7. Mejor estructura para evitar problemas con la bomba


Información Detallada de accesorios

Mango adelgazante por criólisis Modelo         Talla Peso
Talla 100 90 * 43 * 65 mm  
Tamaño 150 130 * 50 * 65 mm  
Tamaño 200 190 * 70 * 92 mm  
Grosero 75 * 35 * 20 mm  
Membrana anticongelante  S 280 * 280 mm 60g
METRO 270 * 300 mm 70g
L 340 * 420 mm 110


Parámetros técnicos 

  • Potencia: 1200w
  • Capacidad de absorción: 0-106Kpa, 360 L/H
  • Temperatura de congelación:  -11 ℃
  • 2 Cabezales de 100 y 150 mm
  • Voltaje: AC220-230V 50Hz, AC110-120V 60Hz
  • Peso: 68Kg

 

voltaje 220 V / 110 V
Poder 450VA (máx.)
Tamaño de la pantalla LCD 8 pulgadas
Rango de temperatura criogénica -1 ºC ~ 5 ºC
Rango de presión de vacío ~ 106 KPa
Refrigerante Agua pura sin impurezas
Fusible T3. 15AL250V
Temperatura ambiente ºC 40 ºC
Humedad relativa <80%
Tiempo de tratamiento 45 60 minutos

Nueva ley de seguridad de productos sanitarios 2020

BODYSLIM  PROPIEDAD DE JL GROUP 

TE OFRECE ESTE CERTIFICADO CE EN CADA UNO DE SUS PRODUCTOS! ECM ITALY 

 

http://entecerma.it/accreditation.php

Ente Certificazione Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Valsamoggia
Location Castello di Serravalle (Bo) Italy

 

Conoce los cambios en la reglamentación de los equipos para la estética

En los últimos tiempos se percibe una cierta inquietud en la comunidad estética sobre la entrada en vigor del Reglamento Comunitario 2017/745 sobre productos sanitarios, que está previsto para el 26 de Mayo del corriente año. Las mayores dudas se centran en la competencia o cualificación necesaria para el manejo de determinados equipos, singularmente los láseres de diodo o de luz pulsada para la depilación y las radiofrecuencias de alta intensidad u otro tipo de equipos con infrarrojos, ondas de choque, etc.

Pues bien, el Reglamento, en su Anexo XVI, establece que esos aparatos pasarán a tener la consideración de producto sanitario y eso obliga a pasar una evaluación de conformidad, basada en un sistema de gestión de calidad, lo que comúnmente se viene entendiendo como el marcado CE médico del producto.

 Por tanto a partir de ahora conviene saber lo que se compra y a quién se compra y pedir la documentación técnica de cualquier aparato que se pretenda adquirir. En todo caso y para la tranquilidad del sector hemos de decir que aquellos equipos que ya se tengan, aún sin este etiquetado podrán mantenerse hasta el 2025, pero no los que se adquieran a partir del citado 26 de mayo próximo.

¿Qué pasa entonces con la cualificación profesional para el manejo de estos aparatos? 

También queremos lanzar aquí un mensaje tranquilizador. El Reglamento no entra en este asunto. Por tanto, la normativa aplicable, de suyo ambigua y dispersa, es la que ya existía que, en síntesis, deriva a la necesidad de disponer de un Certificado de Profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y el Área de la Estética. Certificado generalmente asociado a los estudios y módulos de formación profesional o aún mediante convalidación de horas de experiencia y formación por parte del fabricante a otorgar por algún organismo acreditado (Servicio Nacional de Empleo, etc.).

 Esta normativa, cuyo cumplimiento por otra parte no era particularmente exigente, no cambia por ahora con ocasión de la entrada en vigor del citado Reglamento lo cual no significa que no cambie en el futuro dado el nivel de exigencia que el Legislador adopta para estos productos.

 

  • A partir del 26 de mayo determinados equipos, como láseres para depilación, IPL, radiofrecuencias de alta intensidad, etc habrán de ser considerados como productos sanitarios.

     

  • Los equipos nuevos que a partir de esta fecha se adquieran habrán de disponer del etiquetado que así lo acredite.

     

  • Transitoriamente, los equipos que ya se tengan sin estas especificaciones podrán mantenerse como máximo hasta el 2025.

     

  • A día de la fecha, la cualificación profesional exigible para el manejo de esta aparatología no cambia con este Reglamento.

     

  • La necesidad de estar en posesión de un certificado de profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y Área de la Estética, sigue siendo el estatus vigente aunque hasta la fecha no ha habido excesivo rigor en la exigencia de su cumplimiento.

     

  • En el futuro se prevén nuevas normas de desarrollo en que previsiblemente se determinen competencias y atribuciones pero no parece probable un cambio de normativa sin un amplio periodo transitorio de adaptación.
¿QUÉ LES CAMBIA A LAS PROFESIONALES DE LA ESTÉTICA EL PRÓXIMO 26 DE MAYO?

 

El 26 de mayo de 2017 entró en vigor el nuevo Reglamento (EU) 2017/745 que regula los productos sanitarios y cuyo periodo transitorio terminará el próximo 26 de mayo de 2020. A partir de ese momento, habrá condicionantes más estrictas, y el marcado CE se obtendrá o no dependiendo de si las cumple. En caso de que no sea así, estará fuera del mercado y no se podrán vender en Europa.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor la menor cantidad de riesgos, pero con máxima satisfacción en los resultados. También envía un claro un mensaje de tranquilidad en torno a los controles de productos sanitarios y el papel del Ministerio de Sanidad como garante de la seguridad.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor.

El nuevo reglamento en su anexo XVI incluye una lista de productos sin finalidad médica a los que se les aplica también esta legislación como si fueran productos sanitarios, como es el caso de los láser de diodo e IPL en tratamientos estéticos como la depilación permanente, la eliminación de tatuajes, o tratamientos de rejuvenecimiento de la piel.

¡Atención, profesionales! si estáis pensando en adquirir aparatología, debéis tener en cuenta que los productos podrán ser vendidos hasta el 26 de mayo de 2025 por parte de los distribuidores, pero los fabricantes no pueden venderlos a partir de 26 de mayo de 2020 sin el marcado CE con el Reglamento. Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado. El símbolo CE de la etiqueta irá acompañado del número que identifica al Organismo Notificado, por ejemplo: el 0318 es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado.

La norma ISO 13485 es parecida a la ISO 9001 pero es más exigente en la revisión de cumplimiento de requisitos reglamentarios. Esta norma es aplicable a fabricantes, pero también a importadores, distribuidores y servicios de mantenimiento.

Habrá sistemas de vigilancia que establecen las autoridades sanitarias y se denominan de Control del Mercado, realizarán revisiones tanto en la venta por internet como en distribuidores, siendo las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

Las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

La aparatología y equipos fabricados en Asia precisan de un importador para su entrada en Europa y este en España precisa de una licencia emitida por la AEMPS. Estos equipos no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 provenientes de los fabricantes asiáticos, salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento. Los equipos de países extraeuropeos también están sometidos a los mismos requisitos que los asiáticos para su importación.

Los equipos asiáticos y de países extracomunitarios no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento.

Ahora sabes todo en profundidad sobre la nueva ley de seguridad de productos sanitarios y como te afectará dependiendo de los equipos que uses. Si tienes dudas ponte en contacto con nosotros y responderemos a todas tus dudas con gusto.

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