Criopolisis Congelante PAPADA & CUERPO Doble manipulo

filler

Precio:
€2.715

Criopolisis Congelante /PAPADA Y CUERPO/ Doble manipulo (disuelve tu grasa de forma permanente y sin rebote)

Doble sistema de enfriamiento al vacío para PAPADA Y CUERPO

Congelación de grasa -5 ° C-5 ° C, más confiable: adopta la última técnologia de enfriamiento del mundo.

Durabilidad del efecto de 3 a 5 años, sin efectos secundarios, Sin dolor, Sin rebote.

Aprobado por la FDA, la Criopolisis congelante es un dispositivo de enfriamiento de lipolisis considerado actualmente la forma más efectiva para la ELIMINACION de grasa localizada sin rebote, revolucionario procedimiento estético sin efectos secundarios.

Es el enfriamiento no invasivo del tejido adiposo para inducir la destrucción de grasa y la descomposición de las células de grasa  en frio para reducir la grasa corporal sin dañar a otros tejidos.

Cada tecnología plantea plantea retos técnicos potenciales, particularmente con respecto a la focalización de la profundidad del tejido y el daño no intencionado a otras estructuras cercanas o dentro de la capa de grasa. La eficacia del uso de otras técnicas es incierto a diferencia de la criolipolisis con la cual aseguras el resultado. la operación de rápida de destruccion de grasa induce la apoptosis sólo en las células grasas para reducir suavemente y gradualmente la capa de grasa mientras se preservan todos los demás tejidos.

La grasa solida se convierte en triglicéridos a baja temperatura, que utiliza la tecnología de enfriamiento avanzado para selectivamente orientar la carga a la grasa localizada  a través de un proceso gradual que no daña los tejidos circundantes, con el objetivo de reducir la grasa no deseada; el enfriamiento, desencadenan un proceso de eliminación natural que reduce gradualmente el espesor de la capa de grasa. Y Las células de grasa en el área tratada se eliminan suavemente a través del proceso de metabolismo normal del cuerpo, para eliminar la grasa no deseada.

A bajas temperaturas las grasas se convierten en sólidos, la tecnología de succion y congelamiento de grasas apunta directamente solo a las células adiposas produciendo la muerte celular de estas sin dañar los tejidos secundarios esta a su vez es metabolizada de forma natural por nuestro cuerpo y eliminada de forma definitiva, sesión a sesión el cliente reducirá grasa de forma definitiva en la zona tratada.

Características adicionales:

  •          Sistema de seguridad de control de agua y temperatura
  •          la temperatura puede alcanzar hasta -10 ° C ~ 5 ° C y hasta 5Kpa,
  •          Tiempo de operación máximo hasta 60 min
  •          El equipo de reducción de tallas por enfriamiento más avanzado, incluso que la liposucción con led y mucho menos invasiva sin efectos secundarios y sin rebote, sin dolor ni tiempo de recuperación, cómodo e indoloro.
  •          Adopte la última tecnología de enfriamiento para congelación de grasa localizada, aplique exactamente al tejido objetivo logrando una alta eficiencia de operación con bajo consumo de energía
  •          Software actualizado con interfaz de operación fácil de usar, amplio rango de aplicaciones.
  •          El resultados en una sola sesión el efecto total de esta sesión se mostrará después de uno o dos ciclos (3meses) e increíblemente durara de 3 a 5 años .
  •          Altamente efectivo en personas con flacidez y todo tipo de piel
  •          Manipulo adicional para operación de reducción de papada .

 

Precauciones:

1.El equipo debe ser operado por profesionales / No usar sin anticongelante

2. Los pacientes que usan equipo médico eléctrico no pueden usar el equipo.

Marcapasos cardíacos implantados u otros dispositivos electrónicos implantados;

Máquinas artificiales de corazón-pulmón para conservar la vida.

Equipos de medición de Electrocardiograma (ECG) portátiles.

Pacientes embarazadas

Pacientes con infecciones

Niños pequeños

3.Durante el uso de los dos manípulos pueden trabajar juntos al mismo tiempo o simplemente use uno de ellos el otro por favor apáguelo.

4.Después de la sesión la piel puede verse enrojecida por el congelamiento trátela de forma sensible

5.-El tratamiento está contraindicado en estos casos:

Problemas hepáticos, Raynaud, urticaria fría grave, globulina hemática fría, hipoalbuminemia de fibra fría, quemaduras graves, diabetes grave y adultos mayores, personas frágiles y muy resistentes o con insensibilidad a la congelación.

CONTENIDO DEL PAQUETE:

1X Máquina principal

1X Manipulo de enfriamiento para el cuerpo

1X Manipulo de enfriamiento para el rostro y papada

1X Soporte

1X Cable de corriente eléctrica

10 Membranas anticongelantes

Nueva ley de seguridad de productos sanitarios 2020

BODYSLIM  PROPIEDAD DE JL GROUP 

TE OFRECE ESTE CERTIFICADO CE EN CADA UNO DE SUS PRODUCTOS! ECM ITALY 

 

http://entecerma.it/accreditation.php

Ente Certificazione Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Valsamoggia
Location Castello di Serravalle (Bo) Italy

 

Conoce los cambios en la reglamentación de los equipos para la estética

En los últimos tiempos se percibe una cierta inquietud en la comunidad estética sobre la entrada en vigor del Reglamento Comunitario 2017/745 sobre productos sanitarios, que está previsto para el 26 de Mayo del corriente año. Las mayores dudas se centran en la competencia o cualificación necesaria para el manejo de determinados equipos, singularmente los láseres de diodo o de luz pulsada para la depilación y las radiofrecuencias de alta intensidad u otro tipo de equipos con infrarrojos, ondas de choque, etc.

Pues bien, el Reglamento, en su Anexo XVI, establece que esos aparatos pasarán a tener la consideración de producto sanitario y eso obliga a pasar una evaluación de conformidad, basada en un sistema de gestión de calidad, lo que comúnmente se viene entendiendo como el marcado CE médico del producto.

 Por tanto a partir de ahora conviene saber lo que se compra y a quién se compra y pedir la documentación técnica de cualquier aparato que se pretenda adquirir. En todo caso y para la tranquilidad del sector hemos de decir que aquellos equipos que ya se tengan, aún sin este etiquetado podrán mantenerse hasta el 2025, pero no los que se adquieran a partir del citado 26 de mayo próximo.

¿Qué pasa entonces con la cualificación profesional para el manejo de estos aparatos? 

También queremos lanzar aquí un mensaje tranquilizador. El Reglamento no entra en este asunto. Por tanto, la normativa aplicable, de suyo ambigua y dispersa, es la que ya existía que, en síntesis, deriva a la necesidad de disponer de un Certificado de Profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y el Área de la Estética. Certificado generalmente asociado a los estudios y módulos de formación profesional o aún mediante convalidación de horas de experiencia y formación por parte del fabricante a otorgar por algún organismo acreditado (Servicio Nacional de Empleo, etc.).

 Esta normativa, cuyo cumplimiento por otra parte no era particularmente exigente, no cambia por ahora con ocasión de la entrada en vigor del citado Reglamento lo cual no significa que no cambie en el futuro dado el nivel de exigencia que el Legislador adopta para estos productos.

 

  • A partir del 26 de mayo determinados equipos, como láseres para depilación, IPL, radiofrecuencias de alta intensidad, etc habrán de ser considerados como productos sanitarios.

     

  • Los equipos nuevos que a partir de esta fecha se adquieran habrán de disponer del etiquetado que así lo acredite.

     

  • Transitoriamente, los equipos que ya se tengan sin estas especificaciones podrán mantenerse como máximo hasta el 2025.

     

  • A día de la fecha, la cualificación profesional exigible para el manejo de esta aparatología no cambia con este Reglamento.

     

  • La necesidad de estar en posesión de un certificado de profesionalidad, de la familia de Imagen Personal y Área de la Estética, sigue siendo el estatus vigente aunque hasta la fecha no ha habido excesivo rigor en la exigencia de su cumplimiento.

     

  • En el futuro se prevén nuevas normas de desarrollo en que previsiblemente se determinen competencias y atribuciones pero no parece probable un cambio de normativa sin un amplio periodo transitorio de adaptación.
¿QUÉ LES CAMBIA A LAS PROFESIONALES DE LA ESTÉTICA EL PRÓXIMO 26 DE MAYO?

 

El 26 de mayo de 2017 entró en vigor el nuevo Reglamento (EU) 2017/745 que regula los productos sanitarios y cuyo periodo transitorio terminará el próximo 26 de mayo de 2020. A partir de ese momento, habrá condicionantes más estrictas, y el marcado CE se obtendrá o no dependiendo de si las cumple. En caso de que no sea así, estará fuera del mercado y no se podrán vender en Europa.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor la menor cantidad de riesgos, pero con máxima satisfacción en los resultados. También envía un claro un mensaje de tranquilidad en torno a los controles de productos sanitarios y el papel del Ministerio de Sanidad como garante de la seguridad.

La nueva ley de seguridad tiene como objetivo garantizar, a profesionales sanitarios y de la medicina estética, que puedan desarrollar su labor.

El nuevo reglamento en su anexo XVI incluye una lista de productos sin finalidad médica a los que se les aplica también esta legislación como si fueran productos sanitarios, como es el caso de los láser de diodo e IPL en tratamientos estéticos como la depilación permanente, la eliminación de tatuajes, o tratamientos de rejuvenecimiento de la piel.

¡Atención, profesionales! si estáis pensando en adquirir aparatología, debéis tener en cuenta que los productos podrán ser vendidos hasta el 26 de mayo de 2025 por parte de los distribuidores, pero los fabricantes no pueden venderlos a partir de 26 de mayo de 2020 sin el marcado CE con el Reglamento. Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado. El símbolo CE de la etiqueta irá acompañado del número que identifica al Organismo Notificado, por ejemplo: el 0318 es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Debéis exigir que estos productos vengan acompañados de las Declaraciones de Conformidad con el Reglamento y los certificados del Organismo Notificado.

La norma ISO 13485 es parecida a la ISO 9001 pero es más exigente en la revisión de cumplimiento de requisitos reglamentarios. Esta norma es aplicable a fabricantes, pero también a importadores, distribuidores y servicios de mantenimiento.

Habrá sistemas de vigilancia que establecen las autoridades sanitarias y se denominan de Control del Mercado, realizarán revisiones tanto en la venta por internet como en distribuidores, siendo las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

Las sanciones por la infracción de venta de productos no certificados a partir de 90.001 Euros.

La aparatología y equipos fabricados en Asia precisan de un importador para su entrada en Europa y este en España precisa de una licencia emitida por la AEMPS. Estos equipos no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 provenientes de los fabricantes asiáticos, salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento. Los equipos de países extraeuropeos también están sometidos a los mismos requisitos que los asiáticos para su importación.

Los equipos asiáticos y de países extracomunitarios no podrán entrar a partir de 26 de mayo de 2020 salvo que tengan certificados según el nuevo Reglamento.

Ahora sabes todo en profundidad sobre la nueva ley de seguridad de productos sanitarios y como te afectará dependiendo de los equipos que uses. Si tienes dudas ponte en contacto con nosotros y responderemos a todas tus dudas con gusto.

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